Hoja de propiedades del metabolito


Descripción

Triol que resulta de sustituir en el propano tres hidrógenos, uno en cada carbono, por tres hidroxilos. Posee, pues, tres grupos alcohólicos capaces de reaccionar con tres moléculas de ácido graso. Forman el componente alcohólico de la mayoría de los ésteres de ácidos grasos naturales. La oxidación suave de la glicerina con Br o NO3H da lugar a una mezcla de dioxiacetona y aldehído glicérico. Con permanganato potásico se oxida a ácido oxálico y ácido carbónico, pudiendo originarse al mismo tiempo ácidos fórmico y propiónico. El bicromato potásico y SO4H2 oxidan totalmente la glicerina a CO2 y H2O.

Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):

Precursor/es Enzima / Proceso Producto/s Ciclo
Glicerofostato    Glicerina  Ruta 13: Ciclo fosfogliceraldehído - glicina
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 En esta reacción entra Pi.
Glicerina    Glicerofostato  Ruta 13: Ciclo fosfogliceraldehído - glicina
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 En esta reacción entra ADP y aparece como producto ATP.
Triglicérido  Lipasa  Ácido hipúrico
Glicerina 
Ruta 14: Ciclo ácido fosfatídico - glicerol - serina - etanolamina - colina
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Comentarios  

0 # Metabolito GlicerinaNivel 2Guest 24-05-2014 09:14
Me encanta tu blog, dan ganas de empezar a escribir un blog.
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0 # Ayuda para un trabajoRocio Gomez 24-05-2010 02:39
Hola, me gustaria saber si el aldehido glicerico es tetrosa, mucopolisacarido, triosa , etc aguien me podria ayudar ?
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Novedad

Modelo bidireccional y triestratificado

Autor: Profesor G. Gómez-Jarabo
Director de biopsicologia.net


Desarrollo técnico: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Dirección técnica: Emilio Garijo Soler

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