Hoja de propiedades del metabolito
(Ácido 2-amino-3-(4-hidroxifenil) propanoico) a-aminoácido aromático cuya cadena es R hidrófila neutra, a partir del cual se sintetizan las catecolaminas de mayor importancia (dopamina, noradrenalina y adrenalina) cuanto este aminoácido se hidroxila y da lugar a la dihidroxifenil alanina (DOPA). Esta es descarboxilada formándose dopamina que, en algunas neuronas, es hidroxilada apareciendo la noradrenalina. Por último, en las neuronas adrenérgicas y en las células de la médula suprarrenal, la noradrenalina sufre un proceso de metilación y aparece la adrenalina.
| Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo | |
|---|---|---|---|---|
| Tirosina | Tirosina hidroxilasa | DOPA |
Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas ver mapa |
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| En esta reacción entra tetrahidrobiopterina y oxígeno y aparecen como productos dihidrobiopterina y agua. | ||||
| Tirosina | Tirosina aminotransferasa | p - hidroxifenilpiruvato |
Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina ver mapa |
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| En esta reacción entra a-cetoglutarato y sale como producto glutamato. | ||||
| p - hidroxifenilpiruvato | Tirosina aminotransferasa | Tirosina |
Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina ver mapa |
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| Tirosina | DOPA |
Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas ver mapa |
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| En esta reacción entra oxígeno. | ||||
| Fenilalanina | Fenilalanina hidroxilasa | Tirosina |
Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos ver mapa |
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| En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2. | ||||
| Tirosina | Fenilalanina hidroxilasa | Fenilalanina |
Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos ver mapa |
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