Hoja de propiedades del metabolito


Descripción

(Ácido 2-amino-3-(4-hidroxifenil) propanoico) a-aminoácido aromático cuya cadena es R hidrófila neutra, a partir del cual se sintetizan las catecolaminas de mayor importancia (dopamina, noradrenalina y adrenalina) cuanto este aminoácido se hidroxila y da lugar a la dihidroxifenil alanina (DOPA). Esta es descarboxilada formándose dopamina que, en algunas neuronas, es hidroxilada apareciendo la noradrenalina. Por último, en las neuronas adrenérgicas y en las células de la médula suprarrenal, la noradrenalina sufre un proceso de metilación y aparece la adrenalina.

Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):

Precursor/es Enzima / Proceso Producto/s Ciclo
Tirosina  Tirosina hidroxilasa  DOPA  Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas
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 En esta reacción entra tetrahidrobiopterina y oxígeno y aparecen como productos dihidrobiopterina y agua.
Tirosina  Tirosina aminotransferasa  p - hidroxifenilpiruvato  Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina
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 En esta reacción entra a-cetoglutarato y sale como producto glutamato.
p - hidroxifenilpiruvato  Tirosina aminotransferasa  Tirosina  Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina
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Tirosina    DOPA  Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas
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 En esta reacción entra oxígeno.
Fenilalanina  Fenilalanina hidroxilasa  Tirosina  Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos
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 En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2.
Tirosina  Fenilalanina hidroxilasa  Fenilalanina  Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos
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