BIOLOGIA Y SALUD MENTAL

Tratado multidisciplinar: Actividad cerebral, Procesos mentales superirores. Comportamiento

La hiperoxaluria primaria (tipo I) es una enfermedad hereditaria caracterizada por un error innato del metabolismo del ácido glioxílico. La formación excesiva del ácido oxálico ocurre en el hígado, el bazo, y los riñones, dando por resultado los niveles excesivos del ácido en la orina. El oxalato de calcio no se disuelve y por lo tanto se forman cálculos en la zona urinaria.

Datos clínicos

Todas las manifestaciones de este trastorno guardan relación con la cristalización del oxalato cálcico en los riñones y vías urinarias. Muy pronto en la vida del enfermo se observan comúnmente síntomas de urolitiasis, incluyendo hematuria, evacuación de cálculos o arenillas, dolor abdominal o en los costados y cólicos. El examen por los rayos X puede revelar la existencia del cálculos. Las infecciones de las vías urinarias son frecuentes. Además la insuficiencia renal está asociada con los depósitos de oxalato en el riñón, y puede existir con estos otros síntomas o son ellos se ha observado la insuficiencia renal en pacientes de sólo un mes de edad. En la mayoría de enfermos los síntomas han empezado antes de los 10 años de edad, y en gran parte han muerto de insuficiencia renal antes de los 20 años. El patrón hereditario es recesivo autosómico.

Diagnóstico

El trastorno se ha diagnosticado con mayor frecuencia durante la autopsia que en el curso de la vida del enfermo. La aparición precoz de urolitiasis o de hematuria, con azoemia, debe hacer sospechar el diagnóstico. Este puede ser confirmado por el análisis del cálculo de oxalato cálcico o por la determimación cuatitativa de la excreción urinaria de oxalato.

Tratamiento

No existe un tratamiento eficaz. Parece conveniente abstenerse de alimentos ricos en oxalato, tales como las espinacas y el ruibarbo y facilitar la solubilidad por la ingestión abundante de líquido. El tratamiento antibiótico de la infección de las vías urinarias parece retrasar en algunos enfermos, el desarrollo de la insuficiencia renal.

Escribir un comentario

Su comentario puede tardar más de una hora en aparecer. Para reducir la carga a este sitio Web, los comentarios están almacenados en disco duro y tarda tiempo en regenerarse con contenido nuevo.


Logo del ministerio de ciencia Este proyecto ha sido subvencionado parcialmente por el Ministerio de Ciencia y Tecnología, Programa de Fomento de la Investigación Técnica del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica.Dirección técnica y desarrollo: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Novedad

Modelo bidireccional y triestratificado

Autor: Profesor G. Gómez-Jarabo
Director de biopsicologia.net


Desarrollo técnico: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Dirección técnica: Emilio Garijo Soler

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Acepto
Cache hits : 9 [90%]
Cache misses : 1 [10%]
Cache total : 10
Url added to cache : 2327



Misses list
index.php?option=com_search&lang=es&searchword=

In memory, waiting to be written : 0
Ram used : 891968