BIOLOGIA Y SALUD MENTAL

Tratado multidisciplinar: Actividad cerebral, Procesos mentales superirores. Comportamiento

El área de inmunohistoquímica promete la posibilidad de reclasificar al síndrome aún oscuro de la DFT, arrojando además luces respecto a su etiología y fisiopatología.

 

En la DFT tipo “Degeneración Frontal” están ausentes los ovillos neurofibrillares (ONF), así como están también ausentes o presentes en escasa cantidad placas argirofílicas, lo que tradicionalmente le ha conferido la nominación: “sin histología distintiva”. Más actualmente se sabe que pueden observarse neuronas corticales “infladas” que resultan alfa-beta-cristalina reactivas, además de reacción tau y betatubulina positiva en los esferoides degenerativos observados en algunos terminales presinápticos, lo que parece obligar a una reconsideración de esta denominación inicial. En la asociación DFT - ENM, se evidencian inclusiones de Ubiquitina, que resultan negativas para tau y alfa-beta-cristalina, distribuídas en de la corteza frontal, giro dentado del hipocampo, así como, en las células nigrales, neuronas hipoglosales y espino-motoras.


En la DFTP-17 están presentes ONF tau positivos localizados en las neuronas y células gliales afectadas, pero con ausencia de depósitos de beta-amiloide, característica propia de la EA, no presente en ningún tipo de DFT. En el tipo EP, los cuerpos y células de Pick, son inmunorreactivas para tau, ubiquitina, cromogranina A y plasma beta-cristalina. Del mismo modo pueden observarse ONF tau positivos al igual que en la EA, pero difiriendo de ésta en la composición de la tau aberrante (55 y 64 kDa doublet).


Lo expuesto, permite realizar diagnóstico diferencial con otra patología demencial, así los cuerpos y células de Pick, tienen las características descritas, que permiten la distinción de otros cuerpos de inclusión de Lewys y células infladas de la Paralisis Supranuclear Progresiva (PSP) y de la Enfermedad Difusa por Cuerpos de Body (EDCB). En la misma línea, como se mencionó anteriormente, la proteína tau aberrante presente en muchas de estas entidades, puede tener características específicas distintivas en la DFTP-17, EA, PSP y EDCB.

Escribir un comentario

Su comentario puede tardar más de una hora en aparecer. Para reducir la carga a este sitio Web, los comentarios están almacenados en disco duro y tarda tiempo en regenerarse con contenido nuevo.


Logo del ministerio de ciencia Este proyecto ha sido subvencionado parcialmente por el Ministerio de Ciencia y Tecnología, Programa de Fomento de la Investigación Técnica del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica.Dirección técnica y desarrollo: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Novedad

Modelo bidireccional y triestratificado

Autor: Profesor G. Gómez-Jarabo
Director de biopsicologia.net


Desarrollo técnico: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Dirección técnica: Emilio Garijo Soler

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Acepto
Cache hits : 9 [90%]
Cache misses : 1 [10%]
Cache total : 10
Url added to cache : 2430



Misses list
index.php?option=com_search&lang=es&searchword=

In memory, waiting to be written : 0
Ram used : 364320