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La tirosina es un aminoácido no esencial que se sintetiza por medio de la degradación de la fenilalanina, aminoácido esencial, a través de la acción de la fenilalanina-hidroxilasa (ver Rutas 2, 3 y 4). El catabolismo de ambos aminoácidos da como productos finales, fumarato y acetoacetato. La tirosina también forma acetil-CoA sin pasar primero por piruvato.

Estructura química de la tirosina
Figura 23: Estructura química de la tirosina..

Implicaciones funcionales de la tirosina

La tirosina actúa como neurotransmisor. Está relacionado con la síntesis de las catecolaminas en el cerebro, células cromafines (de la glándula suprarrenal) y en los nervios y ganglios del sistema simpático. A partir de la L-tirosina, la enzima tirosina-hidroxilasa (TH) actúa y lo transforma en DOPA (dihidroxifenilalanina) y sobre ésta actúa la DOPA-descarboxilasa formando dopamina, ésta a su vez puede transformarse, en aquellas células que contengan la enzima dopamina-b-hidroxilasa (DBH), en noradrenalina. La noradrenalina puede convertirse en adrenalina por otra transferencia de metilos, a cargo de la fenil-etanol-amina-N-metiltransferasa (PNMT). La noradrenalina, a su vez, inhibe a la tirosina-hidroxilasa, funcionando así como señal de interrupción de la síntesis. A este mecanismo se le conoce como \"inhibición por producto final\".

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Comentarios  

-2 # DIOS LOS BENDIGASEBASTIAN LOZADA CAICEDO 16-08-2011 23:41
QUE MI DIOS LOS BENDIGAN POR SIEMPRE NO IMPORTA CUANTO LOS UMILLEN EL HAY ESTA POR LA ETERNIDAD
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Modelo bidireccional y triestratificado

Autor: Profesor G. Gómez-Jarabo
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