Hoja de propiedades del ciclo
El ciclo de los áminoácidos aromáticos lo estructuramos desde el ácido Siquímico como producto central desde el que principalmente nos interesa su derivación a la biosíntesis de Fenilalanina y Tirosina. Naturalmente, esta ruta no se realiza en mamíferos, por lo que la Fenilalanina es también un aminoácido esencial. No obstante, hemos situado los pasos metabólicos en bacterias como ilustrativos de esta ruta. El producto final que perseguimos es la Tirosina como puente con la siguiente ruta metabólica, y además con la significación de que se constituye como el sustrato inicial para la síntesis cerebral de catecolaminas. Por otro lado, vemos cómo, con la incorporación de Glutamina, el Siquimato se transforma en Antranilato, que va a ser precursor de la formación de Indol.
Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | |
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Glutamina Siquimato 5 - fosfato |
Ácido antranílico | ||
Ácido antranílico | 5 - PRPP | ||
5 - PRPP | Indol - 3 - glicerol fosfato | ||
En esta reacción aparece como producto CO2. | |||
Indol - 3 - glicerol fosfato | Gliceraldehído - 3 - fosfato Indol |
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Fosfoenolpiruvato (PEP) Siquimato 5 - fosfato |
Corismato | ||
Corismato | Corismato mutasa | Prefenato | |
Prefenato | Prefenato deshidratasa | Fenilpiruvato | |
En esta reacción aparecen como productos el CO2 + OH. | |||
Fenilpiruvato | Aminotransferasa | Fenilalanina | |
Fenilalanina | Fenilalanina hidroxilasa | Tirosina | |
En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2. | |||
Tirosina | Fenilalanina hidroxilasa | Fenilalanina |