Hoja de propiedades del ciclo


Ver gráfico de la ruta/ciclo

Descripción

El ciclo de los áminoácidos aromáticos lo estructuramos desde el ácido Siquímico como producto central desde el que principalmente nos interesa su derivación a la biosíntesis de Fenilalanina y Tirosina. Naturalmente, esta ruta no se realiza en mamíferos, por lo que la Fenilalanina es también un aminoácido esencial. No obstante, hemos situado los pasos metabólicos en bacterias como ilustrativos de esta ruta. El producto final que perseguimos es la Tirosina como puente con la siguiente ruta metabólica, y además con la significación de que se constituye como el sustrato inicial para la síntesis cerebral de catecolaminas. Por otro lado, vemos cómo, con la incorporación de Glutamina, el Siquimato se transforma en Antranilato, que va a ser precursor de la formación de Indol.

Reacciones que se producen en esta ruta:

Precursor/es Enzima / Proceso Producto/s
Glutamina
Siquimato 5 - fosfato 
  Ácido antranílico 
Ácido antranílico    5 - PRPP 
5 - PRPP    Indol - 3 - glicerol fosfato 
 En esta reacción aparece como producto CO2.
Indol - 3 - glicerol fosfato    Gliceraldehído - 3 - fosfato
Indol 
Fosfoenolpiruvato (PEP)
Siquimato 5 - fosfato 
  Corismato 
Corismato  Corismato mutasa  Prefenato 
Prefenato  Prefenato deshidratasa  Fenilpiruvato 
 En esta reacción aparecen como productos el CO2 + OH.
Fenilpiruvato  Aminotransferasa  Fenilalanina 
Fenilalanina  Fenilalanina hidroxilasa  Tirosina 
 En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2.
Tirosina  Fenilalanina hidroxilasa  Fenilalanina 

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Novedad

Modelo bidireccional y triestratificado

Autor: Profesor G. Gómez-Jarabo
Director de biopsicologia.net


Desarrollo técnico: CMP Centro de Microinformática y Programación SRL

Dirección técnica: Emilio Garijo Soler

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